9日,國內首個《阿爾茨海默病患者家庭生存狀況調研報告》在北京發布。
數據顯示,超八成照護者不得不一直看護患者,超六成照護者心理壓力大。照護能力不足、照護資源匱乏、治療服務單一成為患者家庭面臨的三大困境。

資料圖中新社記者 楊可佳 攝
此次調研由中國老年保健協會阿爾茨海默病分會(ADC)和健康時報聯合發起,由綜合醫院、精神專科醫院的臨床醫護人員推動,主要針對到院就診且符合納排標準的調研對象,在全國30個省市開展,歷時4個月,共收集有效問卷1675份,聚焦阿爾茨海默病患者家庭生活質量、家庭生活功能、患者家庭負擔等方面的問題及對策。
國際阿爾茨海默病協會(ADI)發布的《世界阿爾茨海默病2018年報告》顯示,每3秒鐘,全球就有一位癡呆癥患者產生。
另外,有數據顯示,中國是全球阿爾茨海默病患者數量最多的國家,預計到2050年患病人數將超過4000萬。
記者從發布會上了解到,長期以來,以家庭為主的養老模式在一定程度上掩蓋了國內阿爾茨海默病的嚴重性,而家庭照護者疲于24小時不間斷看護,身心長期承受巨大壓力,社會支持資源短缺,標準化、規范化的臨床診療和人性化的照護康復需求遠遠未被滿足。
此次發布的《報告》認為,中國阿爾茨海默病患者及其家庭仍面臨諸多困境,患者家庭面臨著照護能力不足、照護資源匱乏、治療服務單一等一系列問題。
在就診方面,報告就未及時就診原因進行調查。數據顯示,41.91%的家屬認為記憶力下降是老人自然衰老的過程,沒必要治療,12.31%認為沒有有效治療方法,還有15.39%的患者家庭不知道該去哪里尋求幫助。
在照護方面,80.12%的照護者不得不一直看護患者,且照護者自身的身心健康也受到影響。
65.43%的照護者由于看不到治療希望,感到心理壓力大;68.69%的照護者健康受到影響;78.39%的照護者表示社交生活常受到影響……
《報告》認為,提高全社會對阿爾茨海默病的認知,改善患者的社交和生活環境,讓患者擁有有尊嚴的生活,讓患者家庭擁有有質量的生活,刻不容緩。
“對這些阿爾茨海默病患者家庭來說,我們僅僅是安慰是不夠的,我們需要更多照護的資源,照護能力的提高。”中國老年保健協會阿爾茨海默病分會主任委員解恒革表示。
解恒革強調,希望通過此次發布調研報告,探查到并能促進阿爾茨海默病患者家庭生活中的某些側面,從而為政策制定、健康服務、公眾教育、以及醫學的發展提供思考和改進的途徑。
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