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環球看點!電子煙相關性肺損傷的臨床表現及管理︱美國胸科學會報告
發布時間:2023-01-25 06:58:53 文章來源:醫脈通呼吸科
導語近期,AnnAmThoracSoc發布了美國胸科學會研討會關于電子煙相關性肺損傷(TheE-cigaretteorVapingProductUse–AssociatedLungInjury,EVALI
導語

近期, Ann Am Thorac Soc 發布了美國胸科學會研討會關于電子煙相關性肺損傷(The E-cigarette or Vaping Product Use–Associated Lung Injury,EVALI)的報告,本文簡要介紹了EVALI的定義、臨床表現及管理。


【資料圖】

EVALI的定義

EVALI是一種綜合征,沒有特定的診斷測試方法來定義,目前EVALI仍是種排除性診斷,需詳細結合患者病史及臨床、放射學和實驗室檢查等結果進行綜合評估。廣泛使用的診斷定義是美國疾病控制與預防中心(U.S. Centers for Disease Control and Prevention,CDC)的指南(表1),該制定旨在識別疑似和確診病例,以便對疾病進行標準化的報告和跟蹤。

表1 CDC對疑似或確診EVALI的定義*

*:CDC此標準僅適用于使用電子煙引起的急性呼吸道疾病,不涉及使用電子煙可能誘發或加劇的慢性呼吸道疾病或其他疾病。

?:可排除自新冠病毒大流行出現以來的COVID-19。

BAL:支氣管肺泡灌洗;COVID-19:新型冠狀病毒感染疾病;PCR:聚合酶鏈式反應

EVALI的臨床表現

EVALI通常表現為具有非特異性的急性或亞急性呼吸道癥狀,包括氣促、咳嗽、胸痛和/或咯血。大多數患者還有胃腸道癥狀(惡心、嘔吐和/或腹瀉)或全身癥狀(發熱、寒戰、疲勞和/或體重減輕)。癥狀會持續幾天到幾周。實驗室檢查結果是非特異性的,可能存在白細胞計數和紅細胞沉降率升高。

EVALI的影像學結果是相對非特異性的。其常見肺損傷模式是機化性肺炎(organizing pneumonia,OP)模式,約56%的病例可見,以雙側下葉為主或彌漫性磨玻璃影(ground-glass opacity,GGO)組成,伴不同程度的實變。9%的少部分患者中,EVALI表現為彌漫性、界限不清的小葉中心結節,幾乎沒有GGO。20%的患者出現混合OP模式,包括上葉為主的小葉中心結節和彌漫性或下葉為主的GGO,伴馬賽克衰減。EVALI中最嚴重的肺損傷模式是彌漫性肺泡損傷模式,約占病例的4%。影像學表現包括彌漫性GGO和實變,伴肺泡塌陷導致的容積減少和氣道擴張。長期電子煙使用者的影像學特征仍待進一步研究。

EVALI的管理

目前有關EVALI存活患者的長期數據仍不足以確定最佳的管理方法。據CDC報告,在2807例接受EVALI治療的住院患者中,有68例死亡(2.4%)。有前瞻性長期研究表明,大部分確診為EVALI的患者會出現呼吸受限、認知和情緒障礙等長期不良反應,但這部分患者往往繼續使用電子煙,據報道,部分患者因此而反復發作EVALI和/或呼吸衰竭。EVALI臨床管理的關鍵在于停止患者使用電子煙,但因其成癮性,患者戒煙困難。建議為住院和門診患者提供戒電子煙的服務。

關于EVALI的治療,報道主要為支持治療。對患者進行呼吸支持治療如補充氧氣、無創通氣、機械通氣,很少使用體外膜肺氧合。在報告的病例系列中,大多數患者(78%-100%)入院治療的早期接受了抗生素治療,因為EVALI誘導的呼吸衰竭可能與細菌性或病毒性肺炎相似。此外,還報告了EVALI和病毒合并感染(如COVID-19)的病例,據報道,電子煙使用者比非使用者被診斷為COVID-19的可能性高達7倍,并增加了COVID-19相關癥狀的風險。

EVALI的另一種常見的治療是皮質類固醇治療。在一些系列病例中,67%-90%的患者接受了皮質類固醇治療,盡管初始劑量和治療持續時間差異較大。但許多未進行皮質類固醇治療而進行支持性治療的患者,仍有良好的臨床癥狀改善。未來仍需探索EVALI的最佳治療和管理方法。

參考資料:

Rebuli ME, Rose JJ, et al. The E-cigarette or Vaping Product Use-Associated Lung Injury Epidemic: Pathogenesis, Management, and Future Directions: An Official American Thoracic Society Workshop Report. Ann Am Thorac Soc. 2023 Jan;20(1):1-17.

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